Alternance : Technicien Gestionnaire d'Echantillons - H/F

Chez Charles River, nous sommes guidés par une mission forte : améliorer la santé de tous. Cette mission s’articule autour des patients qui comptent sur les traitements que nous contribuons à développer, des animaux dont nous avons la charge, de notre planète, ainsi que des collaborateurs passionnés et compétents qui sont au cœur de notre organisation et rendent tout cela possible.

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Alternance : Technicien Gestionnaire d'Echantillons - H/F










Req ID #:


233079









Location:





Saint Germain Nuelles, FR, 69210




















Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.
L’équipe

Notre Laboratoire d'Evaluation Biologique (LEB) regroupe une trentaine de techniciens qui assurent la gestion des échantillons et leurs analyses au quotidien dans le respect des protocoles analytiques.L'équipe de Sample Management assure la bonne réception, le suivi, la traçabilité, le pré-traitement des échantillons manipulés ainsi que leur expédition.


Votre quotidien


Comprendre et mettre en œuvre les différents protocoles du traitement des échantillons
Assurer la bonne distribution des échantillons en lien avec les analyses à effectuer
Utiliser un LIMS, logiciel de gestion de traçabilité des échantillons
Participer à des projets d'amélioration continue en lien avec l'actualité du service



Pourquoi nous rejoindre ?


Vous préparez une formation de niveau Bac+3,
Vous avez un intérêt particulier pour les sciences et la logistique d'un laboratoire.
Vous souhaitez vous intégrer dans un contexte international (anglais lu, écrit).
Sensible au respect des règles d’éthique et de sécurité, vous souhaitez mettre en œuvre vos qualités d’observation, de rigueur et de précision.



Modalités


Convention collective de l'industrie pharmaceutique
Contrat : Apprentissage
Prise en charge de la mutuelle à 60%, restaurant d'entreprise, CSE, Primes de transport
Localisation St-Germain-Nuelles - Site non accessible en transport en commun

À propos de l'évaluation de sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles RiverCharles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produi